ASTM E475-2010 用气相色谱法检定二特丁基过氧化物的标准试验方法

作者:标准资料网 时间:2024-05-12 13:19:48   浏览:8269   来源:标准资料网
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【英文标准名称】:StandardTestMethodforAssayofDi-tert-ButylPeroxideUsingGasChromatography
【原文标准名称】:用气相色谱法检定二特丁基过氧化物的标准试验方法
【标准号】:ASTME475-2010
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:2010
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(US-ASTM)
【起草单位】:E15.02
【标准类型】:(TestMethod)
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:activeoxygen;di-tert-butylperoxide;gaschromatography;peroxides;Activeoxygen;Butylperoxide;Gaschromatography(GC)--chemicals;Peroxides
【摘要】:Di-tert-butylperoxideiswidelyusedasacatalystandreactioninitiator.Knowledgeoftheperoxidecontentisimportantinsuchapplications.Thistestmethodprovidesaprocedurefordeterminingtheactiveperoxidecontentofcommercialdi-tert-butylperoxide.1.1Thistestmethodcoverstheassayofdi-tert-butylperoxideusinggaschromatography.Itisapplicabletocommercialdi-tert-butylperoxidewhichmaycontainsmallamountsofisobutylene,tert-butanol,tert-butylhydroperoxide,triisobutylenes,andwaterasimpurities.1.2ReviewthecurrentappropriateMaterialSafetyDataSheets(MSDS)fordetailedinformationconcerningtoxicity,firstaidprocedures,andsafetyprecautions.1.3ThevaluesstatedinSIunitsaretoberegardedasstandard.Nootherunitsofmeasurementareincludedinthisstandard.1.4Thisstandarddoesnotpurporttoaddressallofthesafetyconcerns,ifany,associatedwithitsuse.Itistheresponsibilityoftheuserofthisstandardtoestablishappropriatesafetyandhealthpracticesanddeterminetheapplicabilityofregulatorylimitationspriortouse.SpecifichazardsstatementsaregiveninSection9.
【中国标准分类号】:G17
【国际标准分类号】:71_080_99
【页数】:4P.;A4
【正文语种】:英语


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基本信息
标准名称:外科植入物 金属材料 第6部分:锻造钴-镍-铬-钼合金
英文名称:Implants for surgery-Metallic materials-Part 6: Wrought cobalt-nickel-chromium-molybdenum alloy
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 矫形外科、骨科器械
ICS分类: 医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 外科植入物、假体和矫形
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2007-01-31
实施日期:2008-01-01
首发日期:
作废日期:
提出单位:国家食品药品监督管理局
归口单位:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
起草人:李立宾、杨建刚、马春宝、齐宝芬
出版社:中国标准出版社
出版日期:2008-01-01
页数:平装16开 页数:6, 字数:6千字
适用范围

YY/T 0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴-镍-铬-钼合金的特性和相应的试验方法。

前言

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所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 矫形外科 骨科器械 医药卫生技术 医疗设备 外科植入物 假体和矫形
【英文标准名称】:Implantsforsurgery-Activeimplantablemedicaldevices-Part2:Cardiacpacemakers
【原文标准名称】:外科植入物.有源可植入医疗装置.第2部分:心脏起搏器
【标准号】:ISO14708-2-2005
【标准状态】:作废
【国别】:国际
【发布日期】:2005-10
【实施或试行日期】:
【发布单位】:国际标准化组织(IX-ISO)
【起草单位】:ISO/TC150
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:弯曲试验;定义;电气工程;医用电气设备;电极;电医学;频率;外科植入物;输入阻抗;间距;作标记;测量;医用电子学;医疗技术学;起搏器;包装件;感觉;性能试验;脉冲振幅;脉冲持续时间;脉冲发生器;额定值;安全;安全要求;灵敏度;规范(验收);试验;用户信息
【英文主题词】:bendtesting;definition;definitions;electricalengineering;electricalmedicalequipment;electrodes;electromedicine;frequencies;implants(surgical);inputimpedance;interval;marking;measurement;medicalelectronics;medicaltechnology;pacemakers;packages;perception;performancetests;pulseamplitude;pulsedurations;pulsegenerators;ratings;safety;safetyrequirements;sensitivity;specification(approval);surgicalimplants;testing;userinformation
【摘要】:ThisPart2specifiesrequirementsthatareapplicabletothoseACTIVEIMPLANTABLEMEDICALDEVICESintendedtotreatbradyarrhythmias.TheteststhatarespecifiedinISO14708aretypetests,andaretobecarriedoutonsamplesofadevicetoshowcompliance.ThisPart2isalsoapplicabletosomenon-implantablepartsandaccessoriesofthedevices(seeNote1).ThecharacteristicsoftheIMPLANTABLEPULSEGENERATORorLEADshallbedeterminedbyeithertheappropriatemethoddetailedinthisPart2orbyanyothermethoddemonstratedtohaveanaccuracyequalto,orbetterthan,themethodspecified.Inthecaseofdispute,themethoddetailedinthisPart2shallapply.AnyfeaturesofanACTIVEIMPLANTABLEMEDICALDEVICEintendedtotreattachyarrhythmiasarecoveredbyanotherISOdocumentunderdevelopment.
【中国标准分类号】:C35
【国际标准分类号】:11_040_40
【页数】:96P.;A4
【正文语种】:英语